最近我女友開始治療灰指甲目前正在吃永勝的易克黴(Icomein)口服藥因為掛號費很貴...發信站:批踢踢實業坊(ptt.cc)◇From:118.170.197.113.,目前實證有效,且健保有給付的藥物是terbinafine(商品名:療黴舒)...發信站:批踢踢實業坊(ptt.cc),來自:140.112.223.122※文章網址: ...,皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole100mg請問這藥物本身有健保給付嗎?這對於灰指甲治療是否有效果?,皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole100mg請問這藥物本身有健保給付嗎?這對於灰指甲治療是否有效果?,標題[問題]... [問題] 灰指甲的口服藥劑 | 合法藥品大搜索最近我女友開始治療灰指甲目前正在吃永勝的易克黴(Icomein) 口服藥因為掛號費很貴 ... 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 118.170.197.113. Read More [心得] 不只有灰灰的才是灰指甲!完整攻略整理 | 合法藥品大搜索目前實證有效,且健保有給付的藥物是terbinafine(商品名:療黴舒) ... 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.223.122 ※ 文章網址: ... Read More [問題] 灰指甲用藥易克黴 | 合法藥品大搜索皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole 100mg 請問這藥物本身有健保給付嗎? 這對於灰指甲治療是否有效果? Read More [問題] 灰指甲用藥易克黴 | 合法藥品大搜索皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole 100mg 請問這藥物本身有健保給付嗎? 這對於灰指甲治療是否有效果? Read More [問題] 吃易克黴治汗斑可以搭配可樂嗎?! | 合法藥品大搜索標題[問題] 吃易克黴治汗斑可以搭配可樂嗎?! 時間Wed Sep 9 ... 大家的回答了!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.163.96.249 ※ 文章網址: ... Read More [心得] 黴菌對抗史- 看板feminine | 合法藥品大搜索發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◇ From: 114.42.213.27 ※ 編輯: katemao 來自: 114.42.213.27 (12/12 23:50). 推cutiepie:我也是在奮戰中雖然我沒有 ... Read More [問題] 灰指甲用藥易克黴 | 合法藥品大搜索2017年6月6日 — 皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole 100mg 請問這藥物本身有 ... 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.168.236.3 ※ 文章網址: ... Read More [問題] 灰指甲用藥易克黴 | 合法藥品大搜索皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole 100mg 請問這藥物本身有健保給付嗎? ... 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.168.236.3 ※ 文章網址: ... Read More [問題] 灰指甲用藥易克黴 | 合法藥品大搜索皮膚科醫師開了口服膠囊易克黴膠囊成分是itraconazole 100mg 請問這藥物本身有 ... 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.168.236.3 ※ 文章網址: ... Read More [問題] 灰指甲的口服藥劑 | 合法藥品大搜索易黴樂ptt - 最近我女友開始治療灰指甲目前正在吃永勝的易克黴(Icomein)口服藥因為掛號費很貴...發信站:批踢踢實業坊(ptt.cc)◇From:118.1... Read More 體癬、股癬、足癬與甲癬 皮膚科 王修含 醫師 體癬(tinea corporis)、股癬(tinea cruris)、足癬(香港腳,tinea pedis)與甲癬(灰指甲,tinea unguium),其實是同一種病,皆為皮癬菌(dermatophytes)這類黴菌在體表的感染所致。 體癬、股癬、足癬,可塗敷外用抗黴菌藥物治療,若出現大面積侵犯,可使用口服藥物處理,與甲癬相比,治療難度較低。 甲癬,又稱為「灰指甲」,因為黴菌已侵入指甲,而一般的外用藥無法進入結構緊密的指甲內作用,所以最有效的治療方法是口服抗黴菌藥,例如terbinafine(台灣藥品名稱包括:療黴舒錠、黴癒錠、克黴先錠、克黴淨錠等)與itraconazole(台灣藥品名稱包括:適撲諾膠囊、易克黴膠囊、安去黴膠囊、抑可佐"山德士"膠囊等)。若為足部的灰指甲,需口服 12週的時間;若為手部甲癬,則需6週的療程。但口服抗黴菌藥由肝臟代謝,所以服藥期間需定期追蹤肝指數。若肝功能異常者,可能有加重肝臟負擔的疑慮,可考慮改用灰指甲專用的外用藥amorolfine,如Loceryl®(樂指利)、Emoller®(易黴樂)、Amoza®(黴甲淨) nail lacquers,一週使用一至兩次即可。 一般臨床的經驗,口服抗黴菌藥的效果比外用藥(如Loceryl 樂指利、Emoller易黴樂、Amoza黴甲淨)較佳,而且前述外用藥是自費藥物,健保並不給付,果已使用口服灰指甲藥物,不必再使用amorolfine之類的外用藥。
若長期忽視這種皮膚感染症,可能會同時出現體癬、股癬、足癬與甲癬。 這些疾病的臨床表現如下圖所示:
關於「香港腳與灰指甲的治療」,常見問題: 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 附錄:口服/外用抗甲癬與足癬「部份」藥物資料 由於可使用之藥物種類繁多,在此以台大醫院使用之terbinafine與itraconazole為例 西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢 1. terbinafine
【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 2. Itraconazole
【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 關於terbinafine的詳細資料:由於藥物品牌眾多,在此以台大醫院使用之原廠藥為例,舉例之仿單資料來自衛生福利部食品藥物管理署資料庫 www.fda.gov.tw/MLMS 藥品詳細資料(台大醫院藥劑部提供)
【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 療黴舒®錠250 毫克 Lamisil 為口服錠劑。 適應症: 劑量/使用方法: 治療時間: 頭皮、毛髮的感染 甲癬(灰指甲):大部份的病人,須進行6~12 星期的治療療程。 有些病人,其指甲長得慢,則須更長的時間。最理想的臨床效果會在停藥後及細菌培養檢查為陰性後的幾個月才看得到,這是與健康指甲生長的時間有關。 肝功能障礙:Lamisil 錠劑不建議使用於慢性或急性肝疾病患者(參閱”特殊警語及使用注意事項”)。 老年人:沒有證據顯示老年人的劑量需不同於年輕病人的劑量,但老年人要服用Terbinafine 時,必須考慮到原先已有腎或肝功能障礙的情況(參閱”特殊警語及使用注意事項”)。 小孩:2 歲以下沒有口服療黴舒的臨床證據,因此不建議使用。 禁忌: 特殊警語及使用注意事項: 皮膚作用 血液學作用 腎功能 與其他藥物之交互作用 交互作用: 以下藥品會增加terbinafine 的藥效或血漿濃度 以下藥品會減少terbinafine 的藥效或血漿濃度 Terbinafine
對於其他藥品的影響 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 Terbinafine 會增加以下藥品的藥效或血漿濃度 主要由CYP2D6 代謝的化合物 Terbinafine 會減少以下藥品的藥效或血漿濃度 懷孕與授乳者: 授乳 操作器械及駕車能力的影響: 副作用: 整理如下: 免疫系統的問題 神經系統及精神疾病之問題 胃腸道的問題 肝膽的問題 皮膚及皮下組織的問題 肌肉骨骼、結締組織的問題
上市後自發性通報之藥品不良反應 藥物過量: 藥效學: 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 藥物動力學: 臨床前使用的安全性數據: 賦形劑: 不可調配性: 貯存: 使用及處置指示: 製造廠:Novartis Pharmaceuticals UK
Ltd. 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 關於itraconazole的詳細資料:由於廠牌眾多,在此以台大醫院使用之原廠藥為例,舉例之仿單資料來自衛生福利部食品藥物管理署資料庫 www.fda.gov.tw/MLMS 藥品詳細資料(台大醫院藥劑部提供)
【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 “楊森” 適撲諾 膠囊100毫克 【用法與用量】 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 婦科疾病、皮膚/黏膜/眼科疾病之適應症與劑量、療程資料 適應症 劑量 療程 皮膚/黏膜/眼科疾病 某些免疫功能不全的病人(如嗜中性白血球過少、AIDS或器官移植之病人)服用 黴菌性角膜炎 200 mg,每日一次 21天須依臨床反應來調整療程 皮黴菌和/或酵母菌所引起之甲癬(灰指甲)
甲癬(灰指甲) 劑量及療程 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 全身性黴菌感染 適應症 劑量 療程(中位數)1 備註 【特殊族群】 SPORANOX 用於老年患者的臨床數據有限,因此SPORANOX不建議用於此類患者(除非潛在利益大於潛在風險)。一般來說,老年患者使用時,劑量的選擇需考慮,老年 人肝功能、腎功能、心功能降低及一般常見疾病或是併用其他藥物治療的頻率較大(見【警語及注意事項】) 。 口服itraconazole用於肝功能不全患者的臨床數據不足,本藥品須謹慎用於此類病人群(見【藥物動力學特性】,【特殊族群】,【肝功能不全欄】)。 口服itraconazole用於腎功能不全患者的臨床數據不足,itraconazole之暴露量在某些腎功能不足的患者身上可能會較低。本藥品須謹慎用於此類病人群,建議監測itraconazole之血中濃度以調整劑量。 【禁忌症】 ‧ 除了治療危及生命或其它的嚴重感染,SPORANOX膠囊不能用於心室功能異常的病人,如鬱血性心衰竭(CHF)或有CHF病史者(見【特殊警語及注意事項】欄)。 ‧ 懷孕期間不得使用SPORANOX膠囊(除非危及生命)(見【懷孕及哺乳】欄)。 【特殊警語及注意事項】 Itraconazole 曾被發現會降低心臟收縮力,且SPORANOX曾與鬱血性心衰竭報告有關。與使用較低每日總劑量者相比,心衰竭較常被通報於使用每日總劑量400 mg的自發性報告中,顯示心衰竭的危險性可能會隨著itraconazole每日總劑量的增加而提高。 SPORANOX 不可用於充血性心衰竭病人或曾有充血性心衰竭病史病人,除非臨床效益顯著超過其危險性。個別的利益/風險評估須考慮病情的嚴重度、給藥計劃(如每日總劑 量)及個人的充血性心衰竭危險因子。這些危險因子包括心臟疾病(如缺血及瓣膜疾病)、重大的肺部疾病(如慢性阻塞性肺疾病)及腎衰竭和其他水腫疾病。須告 知此類病人充血性心衰竭的徵象及症狀,須小心治療並在治療期間監測鬱血性心衰竭的徵象及症狀。假如在治療期間發生此類徵象及症狀,須停用 SPORANOX。 由於鈣離子阻斷劑亦會降低心臟收縮力,故可能會加強itraconazole降低心臟收縮力的作用。此外,itraconazole會抑制鈣離子阻斷劑的代謝。因此,須謹慎併用itraconazole與鈣離子阻斷劑(因為會增加鬱血性心衰竭的危險性)。 Itraconazole與一些特別的藥物併用可能會改變itraconazole和/或併用藥物的療效、危及生命或猝死。與itraconazole禁止併用、不建議併用或併用時須謹慎之藥物列在【交互作用】。 itraconazole與其它azole類抗黴菌藥物會發生交叉過敏反應的相關資料有限。須謹慎開立SPORANOX膠囊給對其它azole類藥物會過敏的病人。 若可能因SPORANOX膠囊之投與而出現神經病變時,應立即停藥。 曾 有接受itraconazole治療而造成短暫或永久聽力受損的報告。在這類報告中包含了某些病例同時併用quinidine (這是被絕對禁止的)(見【禁忌症】和【交互作用】可能會因為itraconazole而增加血中濃度之藥物)。聽力的受損通常在治療停止後就會恢復,但 某些病人卻會因此造成永久性的受損。 用於兒童 在全身性的念珠菌感染時,如果懷疑對fluconazole產生抗藥性的念珠菌品種存在時,則不可假設對itraconazole有反應,因此開始投與itraconazole之前需做敏感性測試。 SPORANOX口服溶液與SPORANOX膠囊不建議交換使用,因為當給予相同的藥物劑量時口服溶液,在體內的暴露量比膠囊大。 少 有使用SPORANOX發生嚴重肝毒性(包括某些致命急性的肝衰竭病例)的報告。這些病例大部份於用藥之前已有肝臟疾病、或使用於治療全身性疾病、或處於 其它重大的醫療情況和/或正接受其它肝毒性的藥物。但某些病例並沒有肝臟疾病的明顯危險因子。某些病例在治療的第一個月即觀察到肝毒性反應,某些則是在第 一週內。接受SPORANOX治療的病人須考慮進行肝功能監測。須指導病人如有肝炎的疑似徵象及症狀,如厭食、噁心、嘔吐、疲倦、腹部疼痛或尿液顏色變 深、糞便變白,要立即向醫師回報。出現疑似肝炎徵象及症狀的病人應立刻停止治療並進行肝功能測試。如患者的肝功能指數異常,或是在肝臟疾病的活動時期或曾 因使用其它藥物而有肝毒性現象者,不應使用本品治療(除非預期治療效益大於肝毒性風險)。此類病例需要監測肝臟酵素值。口服itraconazole用於 肝功能不全患者的臨床數據有限,使用時需謹慎。在一項肝硬化病人投與單劑量itraconazole膠囊的臨床試驗中觀察到itraconazole排出 體外的時間延長。 肝酵素升高、異常、有肝臟疾病或者曾因其他藥物導致肝毒性的病患,強烈不建議使用 SPORANOX,除非發生嚴重或危及生命的情況時,其利益大於潛在風險。對於肝功能不全或有其他藥物導致肝毒性的患者,建議要監測肝功能。(詳見【藥物 動力學特性】- 特殊族群、肝功能不全) 胃內酸度降低時, SPORANOX膠囊內itraconazole的吸收會減少。因此,如病人因疾病造成胃酸降低(如胃酸缺乏症)或因同時由其他治療造成胃酸降低(胃酸中 和藥物如制酸劑aluminium hydroxide,或胃酸分泌抑制劑例如H2阻斷劑及質子幫浦抑制劑)時,建議在服用SPORANOX膠囊時與酸性飲料(如可樂)同時服用。制酸劑應於服用itraconazole前至少一小時或服用itraconazole後至少兩個小時才可使用。(詳見【交互作用】- 可能減少itraconazole血中濃度的藥物、藥物動力學特性 - 吸收)。 適撲諾SPORANOX膠囊用於小兒科的臨床資料有限。SPORANOX膠囊不建議 SPORANOX膠囊用於老年病患的臨床資料有限。只有在潛在利益超過其潛在傷害時才建議使用SPORANOX膠囊。一般來說,老年病患使用時劑量的調整須考慮,肝功能、腎功能、心功能降低及一般常見疾病或是併用其他藥物治療的頻率較大。 腎功能不全病人使用口服itraconazole的資料有限,itraconazole之暴露量在某些腎功能不足的患者身上可能會較低。本藥物須謹慎用於此類病人群,而且劑量可能需做調整。 由 於其藥物動力學特性(詳見【藥物動力學特性】),罹患對生命有立即威脅之全身性黴菌感染的病人不建議在開始治療時使用SPORANOX膠囊。對於正接受全 身性黴菌感染治療(如孢子絲菌病、芽生黴菌病、組織漿菌病或隱球菌病(腦膜性或非腦膜性))以及被認為有復發危險性的AIDS病人,主治醫師須評估其持續 療法的必要性。 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 【交互作用】 Itraconazole與降低胃中酸性的藥物一起使用時,應與酸性飲料服用(如可樂)。 Itraconazole與CYP3A4的誘導劑一起使用時,可能會大幅減少itraconozole及hydroxy-itraconazole的生體可用率,療效可能會降低。例如: CYP3A4抑制劑可能會增加itraconazole的生體可用率,例如: Itraconazole及其主要代謝物hrdroxy-itraconazole會抑制 CYP3A4,也會抑制P-glycoprotein的傳輸。併用itraconazole可能導致本身為CYP3A4/P-gp受質的藥物和/或其活性 代謝物的血中濃度增加。血中濃度的增加可能會增加或延長這些藥物的療效及副作用。經由CYP3A4代謝且會延長QT interval的藥物,建議禁止與itraconazole併用,以免導致心房纖維顫動包括多形性心室頻脈(一種致命性心律不整)。一旦停 藥,itraconazole的血中濃度會依據處方的劑量及時間在7-14天內就幾乎偵測不到。對於肝纖維化或同時使用CYP3A4抑制劑的病人,其血中 濃度的降低可能較和緩。在開立處方時,應謹慎考量併用藥物是否受itrconazole影響。 下列表格以藥物分類區分,列出可能會因為併用itraconazole而增加血中濃度之 依交互作用結果,給予建議之分類如下 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 可能會因為itraconazole而增加血中濃度之藥物(引用自Sporanox仿單,由衛福部食藥署資料庫提供) a 詳見可能會增加itraconazole血中濃度的藥物 4. 對蛋白質結合的影響 【懷孕及哺乳】 【對駕駛及操作機械能力的影響】 【副作用】 臨床試驗 表1顯示使用SPORANOX膠囊治療的病人所報告之發生率≧1%的不良事件 表2顯示使用SPORANOX膠囊治療的病人所報告之發生率<1%的不良事件 以下列出在SPORANOX內服液劑及靜脈注射液的臨床試驗中被通報的其他不良事件,排除”注射部位發炎反應”,因此不良事件是針對注射投與途徑。 表3為除了上述臨床試驗中發生不良反應外,所列舉出之上市後使用經驗。這些藥物不良反應係根據下列定義頻率: 不良反應 免疫系統異常 代謝及營養異常 神經系統異常 眼睛異常 耳朵及迷路異常 心臟異常 呼吸、喉嚨及縱隔異常 胃腸異常 肝膽異常 皮膚及皮下組織異常 肌肉骨骼和結締組織異常 腎臟及泌尿道異常 生殖系統及乳房異常 一般異常及使用部位狀況 【過量】尚無有效資料。 【處置】發生使用過量時,須施以輔助療法。於服藥後的1小時內,可以用洗胃的方式 【藥理特性】 【藥動學及藥效學關係】 【藥效作用】 體外試驗證實itraconazole能抑制廣泛的黴菌致病原。其用於人類之濃度通常 Candida krusei、Candida glabrata及Candida guillermondii通常為較不敏感之念珠菌種,某些個案顯示其在體外對itraconazole會有明顯的抗藥性。 不 會被itraconazole抑制的主要黴菌類型包括Zygomycetes (如Rhizopus spp.、Rhizomucor spp.、Mucor spp.和Absidia spp.),Fusarium spp.、Scedosporium spp.及Scopulariopsis spp.。 Azole類藥物抗藥性的形成很慢,且通常源於許多基因的變 異。曾被提到的機轉為:過度表現目標酵素14α-demethylase的ERG1 1基因,此基因的點突變會藉由降低對目標物的親合性並且/或轉運蛋白的過度表現而增加藥物的流出(efflux)細胞。Azole類藥物之間的交互抗藥性 曾在Candida spp.被發現,但對於azole類中的一種藥物產生抗藥性並不代表必然會對其他azole類藥物產生抗藥性。 Aspergillus fumigatus曾被報導是具有itraconazole抗藥性的菌株。 【藥物動力學特性】 Itraconazole口服後會快速被吸收。口服膠囊給藥後2~5小時內會達到原型藥的最高血中濃度。itraconazole所觀察到的絕對生體可用率約為55%。餐後立刻服用本膠囊可達到最大的口服生體可用率。 Itraconazole 膠囊的吸收會因為個體的胃酸減少而降低,如個體所使用的藥物是會抑制胃酸分泌的(如H2-阻斷劑、質子幫浦抑制劑)或因疾病造成的胃酸缺乏症(詳見【特殊 警語及注意事項】及【交互作用】)。SPORANOX膠囊與酸性飲料(如可樂)一起併服時會增加吸收。當服用ranitidine (H2-阻斷劑)後,再將SPORANOX膠囊單一劑量200 mg與可樂併服,itraconazole的吸收與單獨服用itraconazole膠囊是相似的。(詳見【交互作用】) 大 部份的itraconazole在血漿內會與蛋白質結合(99.8%),而白蛋白為其主要的結合物質(99.6%是與hydroxy代謝物結合)。其與脂 肪亦有明顯的親和性。只有0.2%的itaconazole在血漿內為游離態。Itraconazole在體內的分佈體積極大(>700L),顯示 其會大量分佈到組織內。其分佈於肺、腎、肝、骨骼、胃、脾與肌肉之濃度較相關組織的血中濃度高出2-3倍。且其於角化組織(尤其是皮膚)的濃度較血漿濃度 高出4倍。其在腦脊液內和血漿內的比例約為1。 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 特殊族群
腎功能不全病人使用口服itraconazole的資料有限。根據一 項單劑量投與200 mg的itraconazole (50 mg膠囊四顆),分為三組腎功能不全病人(尿毒症:n=7;血液透析患者:n=7和連續性可攜帶式腹膜透析患者:n=5)的藥物動力學研究顯示,尿毒症患 者的平均廓清率為13 mL/min x 1.73 m2,暴露量較正常族群少。本研究顯示血液透析和連續性可攜帶式腹膜透析並未對itraconazole的藥物動力學參數(Tmax,Cmax與 AUC0-8h)造成明顯的影響。血漿濃度對時間做圖顯示,此三組之個體間變異性相當大。建議itraconazole應謹慎使用於此類病人族群。 Itraconazole用於兒童病患的藥物動力學資料有限,因此本品不建議用於兒童(除非 【臨床前安全性數據】 【致癌性及致突變性】 【生殖毒性】曾發現高劑量itraconazole對大鼠及小鼠會引起與劑量有關的母體毒性、胚胎 【生育力】未有證據顯示itraconazole治療對生育力有顯著的影響。 【藥劑特性】 製造廠: Janssen Korea Ltd.
懷孕 可能會因為itraconazole而增加血中濃度之藥物 【本站文章版權所有,歡迎非商業性「部份」轉載(請勿全文轉載),轉載請註明作者姓名標示(皮膚科王修含醫師)與出處(skin168.net/ skin168.com/ skin168.org),禁止更動內文,並提供有效的本站超連結。】 |